Генетика пола. Сцепленное с полом наследование. Биология. Реферат, доклад, сообщение, краткое содержание, конспект, сочинение, ГДЗ, тест, книга. Вопрос 1. От чего зависит пол ребенка у чело.

Наследование, сцепленное с полом — наследование какого-либо гена, находящегося в половых хромосомах. Наследование признаков, проявляющихся . Тема: Генетика, размножение, селекция. Генетика пола. Сцепленное с полом наследование. Какие признаки называют сцепленными с полом? Реферат: Генетика пола, наследование, сцепленное с полом.

Поэтому в любой яйцеклетке всегда находится одна Х- хромосома из двух, а в сперматозо. Если он окажется с Y- хромосомой, то рождается мальчик, полный кариотип ко.

Доклады, рефераты, лекции, конспекты, шпаргалки. 23 фотографии Путина, которые нужно увидеть перед своей. Тема: Наследование, сцепленное с полом. Какое наследование называют сцепленным с полом? Почему возникают «мужские» болезни? Генетически обусловленные наследственные болезни человека. Наследование признаков, сцепленных с полом.

Сколько аутосом у дрозофилы; у человека? Аутосомы — неполовые хромосомы, одинаковые у женской и мужской особи. У дрозофилы их три пары, а у человека — двадцать две. Полный набор хромосом дрозофилы — 6 + XX (XY), человека — 4. XX (XY). Вопрос 3. Какие признаки называют сцеплен?

Материал с сайта http: //i. Essay. ru. Признаки, определяемые генами, рас. Так, в Х- хромосоме находится ген, отвечающий за нормальную свертываемость крови.

Этот ген (его обозначают буквой Н) — до. Ключ Для Navitel Windows Phone подробнее.

Генетика. Реферат на тему: Генетика. Содержание. ВВЕДЕНИЕ1. ГЕНЕТИКА ПОЛА1. 1.

Генетические механизмы формирования пола. Наследование признаков, сцепленных с полом. Наследование признаков, контролируемых полом. Хромосомная теория наследственности. Механизм сцепления. БИОТЕХНОЛОГИИ И ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ2. Биотехнологии. 2.

Генная инженерия. ЗАКЛЮЧЕНИЕСПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫВВЕДЕНИЕВ своем реферате я рассмотрю такие вопросы, как законы наследования, генную инженерию и биотехнологии. Генетика является одной из самых прогрессивных наук естествознания.

Ее достижения изменили естественнонаучное и во многом философское понимание явлений жизни. Роль генетики для практики селекции и медицины очень велика. Значение генетики для медицины будет возрастать с каждым годом, ибо генетика касается самых сокровенных сторон биологии и физиологии человека. Благодаря генетике, ее знаниям, разрабатываются методы лечения ряда наследственных заболеваний, таких, как фенилкетонурия, сахарный диабет и другие. Здесь медико- генетическая работа призвана облегчить страдания людей от действия дефектных генов, полученных ими от родителей. Внедряются в практику приемы медико- генетического консультирования и прентальной диагностики, что позволяет предупредить развитие наследственных заболеваний.

ГЕНЕТИКА ПОЛАПол — совокупность признаков, по которым производится специфическое разделение особей или клеток, основанное на морфологических и физиологических особенностях, позволяющее осуществлять в процессе полового размножения комбинирование в потомках наследственных задатков родителей. Морфологические и физиологические признаки, по которым производится специфическое разделение особей, называется половым. Признаки, связанные с формированием и функционированием половых клеток, называется первичными половыми признаками. Это гонады (яичники или семенники), их выводные протоки, добавочные железы полового аппарата, копулятивные органы.

Все другие признаки, по которым один пол отличается од другого, получили название вторичных половых признаков. К ним относят: характер волосяного покрова, наличие и развитие молочных желез, строение скелета, тип развития подкожной жировой клетчатки, строение трубчатых костей и др. Генетические механизмы формирования пола. Начало изучению генотипического определения пола было положено открытием американскими цитологами у насекомых различия в форме, а иногда и в числе хромосом у особей разного пола (Мак- Кланг, 1. Уилсон, 1. 90. 6) и классическими опытами немецкого генетика Корренса по скрещиванию однодомного и двудомного видов брионии. Уилсон обнаружил, что у клопа Lydaeus turucus самки имеют 7 пар хромосом, у самцов же 6 пар одинаковых с самкой хромосом, а в седьмой паре одна хромосома такая же, как соответствующая хромосома самки, а другая маленькая. Пара хромосом, которые у самца и самки разные, получила название идио, или гетерохромосомы, или половые хромосомы.

У самки две одинаковые половые хромосомы, обозначаемые как Х- хромосомы, у самца одна Х- хромосома, другая — Y- хромосома. Остальные хромосомы одинаковые у самца и у самки, были названы аутосомами. Таким образом, хромосомная формула у самки названного клопа запишется 1.

A + XX, у самца 2. A + XY. У ряда других организмов, хотя и существует в принципе тот же аппарат для определения пола, однако гетерозиготны в отношении реализаторов пола не мужские, а женские организмы.

Особи мужского пола имеют две одинаковые половые хромосомы ZZ, а особи женского пола — ZO или ZW. ZZ- ZW тип определения пола наблюдается у бабочек, птиц, ZZ- ZO — ящериц, некоторых птиц. Совершенно другой механизм определения пола, называемый гаплодиплоидный, широко распространен у пчел и муравьев. У этих организмов нет половых хромосом: самки — это диплоидные особи, а самцы (трутни) — гаплоидные. Самки развиваются из оплодотворенных яиц, а из неоплодотворенных развиваются трутни.

Человек в отношении определения пола относится к типу XX- XY. При гаметогенезе наблюдается типичное менделевское расщепление по половым хромосомам. Пол потомка зависит от того, какой спермий оплодотворит яйцеклетку.

Пол с генотипом ХХ называют гомогаметным, так как у него образуются одинаковые гаметы, содержащие только Х- хромосомы, а пол с генотипом XY- гетерогаметным, так как половина гамет содержит Х- , а половина — Y- хромосому. У человека генотипический пол данного индивидума определяют, изучая неделящиеся клетки. Одна Х- хромосома всегда оказывается в активном состоянии и имеет обычный вид. Другая, если она имеется, бывает в покоящемся состоянии в виде плотного темно- окрашенного тельца, называемого тельцем Барра (факультативный гетерохроматин). Число телец Барра всегда на единицу меньше числа наличных х- хромосом, т. У человека Y- хромосома является генетически инертной, так как в ней очень мало генов.

Однако влияние Y- хромосомы на детерминацию пола у человека очень сильное. Хромосомная структура мужчины 4. A+XY и женщины  4. A+XX такая же, как и у дрозофины, однако у человека особь кариотипом 4. A+XD оказалась женщиной, а особь 4. A+XXY мужчиной. В обоих случаях они проявляли дефекты развития, но все же пол определялся наличием или отсутствием y- хромосомы.

Люди генотипа XXX2. A представляют собой бесплодную женщину, с генотипом XXXY2.

A — бесплодных умственно отстающих мужчин. Такие генотипы возникают в результате нерасхождения половых хромосом, что приводит к нарушению развития (например, синдром Клайнфельтера (XXY). Нерасхождение хромосом изучаются как в мейозе, так и в нитозе. Нерасхождение может быть следствием физического сцепления Х- хромосом, в таком случае нерасхождение имеет место в 1. Всем млекопитающим мужского пола, включая человека, свойственен так называемый H- Y антиген, находящийся на поверхности клеток, несущих Y- хромосому.

Единственной функцией его считается дифференцировка гонад. Вторичные половые признаки развиваются под влиянием стероидных гормонов, вырабатываемых гонадами. Развитие мужских вторичных половых признаков контролирует тестостерон, воздействующий на все клетки организма, включая клетки гонад. Мутация всего одного Х- хромосомы, кодирующего белок- рецептор тестостерона, приводит к синдрому тестикумерной фелинизации особей XY. Клетки- мутанты не чувствительны в действию тестостерона, в результате чего взрослый организм приобретает черты, характерные для женского пола.

При этом внутренние половые органы оказываются недоразвитыми и такие особи полностью стерильные. Таким образом, в определении и дифференцировке пола млекопитающих и человека взаимодействуют хромосомный и генный механизмы.